This must be hidden
При поддержке препарата АФАЛАЗА

Ботулинический нейротоксин серотипа А подавляет высвобождение нейротрансмиттеров из афферентных и эфферентных нервов мочевого пузыря

26.02.2013
69
0
Источник: Department of Medicine, University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA. Предпосылки: Ботулинический нейротоксин (BoNTA), который облегчает симптомы гиперактивного мочевого пузыря, судя по всему, действует преимущественно через торможение высвобождения трансмиттеров из парасимпатических нервов. Тем не менее, возможно действия на другие зоны, такие как афферентные нервные окончания. Цель: Оценить влияние BoNTA на высвобождение нейропептидов афферент мочевого пузыря. Дизайн, установки и участники: В одну половину мочевого пузыря взрослых самок мышей групп контроля и хронической (1-2 недели) спинальной травмы (СТ, Т8-T9) вводили BoNTA (0,5 ЕД/5 мл солевого раствора). После 48 часов, мочевые пузыри со спинномозговыми нервами L6-S2 были подготовлены для изучения in vitro. Результаты измерений и статистического анализа: Для измерения сокращений препаратов мочевого пузыря, вызванных капсаицином или электрической стимуляцией спинномозговых нервов, были использованы растяжение и оптическое отображение производных Ca2+. Афферентные сигналы была вызваны растяжением или внутренними сокращениями мочевого пузыря. Были измерены количество ответивших единиц и уровень передачи. Количество животных было использовано для выявления от умеренных до больших различий между группами на основе критериев Коэна. Двухдисперсионный анализ был использован для тестирования пространственно-временных различий в сигналах Ca2+ как стандартное отклонение от среднего. Различия между наборами данных были проверены т-тестом Стьюдента, а искажение наборов данных - U тестом Манна-Уитни (значим при р <0,05). Результаты и ограничения: В контрольных и СТ-пузырях введение BoNTA снизило сокращения, вызванные электрической стимуляцией спинномозговых нервов, не изменяя нормальных сокращений. Афферентные сигналы с необработанной стороны в ответ на растяжение/внутренние сокращения были выше в группе СТ по сравнению с контролем. На стороне введения BoNTA афферентная импульсация в ответ на механическое раздражение была сильно ослаблена, так же как вызванные капсаицином оптические сигналы, опосредованные высвобождением нейропептидов. Выводы: СТ вызвала повышенную чувствительность афферентных нервов при механической стимуляции, которая была уменьшена введением BoNTA. Повышение внутренней активности после СТ не изменялось после введения токсинов. Таким образом, BoNTA подавляет нейрогенную гиперактивность детрузора за счет действия как на афферентные, так и на эфферентные пути мочевого пузыря.

Тематики и теги

Комментарии

Журнал "Европейская Урология"
European Urology (Европейская Урология) 2012 Февраль; 61(2)
Выпуски