Состояние вопроса и цель: ФДТ поверхностного рака мочевого пузыря может привести к повреждению нормальной ткани, окружающей опухоль. Предотвращение такого повреждения является важным аспектом в лечении рака мочевого пузыря.
В данной статье мы охарактеризовали сигнальные пути и механизмы, ведущие к активации антиоксидантного фермента гем-оксигеназы (НО – 1) в клетках рака, пролеченных ФДТ с гиперицином. Мы получили данные, что ФДТ запускает р38 (МАРК) и PI3K сигнальные каскады для индукции НО – 1.
Цель: Неинвазивная, уротелиальная карцинома мочевого пузыря приводит к огромным экономическим затратам для системы здравоохранения вследствие частых рецидивов и необходимостью пожизненного наблюдения. Хотя цистоскопия в белом свете считается «золотым стандартом» для ТУР мочевого пузыря, ФДД может улучшить конечный результат.
В этой работе рассматриваются фотодинамические характеристики мета-тетрагидроксифенил хлора в растворимой форме (Фоскан) и в липосомальной (водорастворимой) форме (Фослип) в моделях in vitro: в клеточных линиях карциномы желчных путей человека (GBC – рак желчного пузыря и BDC – клетки рака желчных протоков).
Авторы представленного экспериментального исследования накопления и распространения фотосенсибилизатора, основанного на хлорине Е6 в непораженной слизистой оболочке и опухоли мочевого пузыря.
Новые фотосенсибилизаторы Hypocrellin A (HA) и Hypocrellin B (HB) жирорастворимые производные Perylquinone рода гиперицина оказывают сильный фотодинамический эффект на опухоли и вирусы.
Цель: Мы оценили эффективность внутрипузырного введения 5-аминолевулиновой кислоты и ФДТ для устранения небольших участков кишечной дисплазии на увеличенных мочевых пузырях крыс.
Мы подготовили «первое поколение» фотосенсибилизирующих пролекарств и отметили, что за счет увеличения фотосенсибилизатора в полимерных цепях, происходит повышение передачи энергии между частицами фотосенсибилизатора, ведущее к улучшению его эффективности.
ФДТ была подробно исследована для лечения опухолей и новообразований кожи, мочевого пузыря, полости рта и женской половой сферы.Наиболее удобный способ ведения лекарственного препарата, при прицельной ФДТ на такие опухоли и новообразования является чрезкожной.
Цистоскопия под флуоресцентным контролем стала возможной, благодаря открытию, что внутрипузырное введение аминолевулиновой кислоты заставляет светиться клетки раковой опухоли мочевого пузыря при воздействии на них синего света.
Цель: Оценить при длительном наблюдении лечение высокодифференцированного Т1 рака мочевого пузыря в проспективном, рандомизированном исследовании – повышает ли флуоресцентная диагностика безрецидивную выживаемость и снижает ли прогрессию рака до мышечно - инвазивного.
Свыше 18000 новых случав рака мочевого пузыря встречаются ежегодно, делая это заболевание наиболее частым урогенитальным новообразованием, составляющем 4% от всех злокачественных новообразований.
Метод ФДТ основывается на феномене, связанном с взаимодействием фотосенсибилизатора и света. Ни лекарственный препарат, ни свет по отдельности не являются эффективными как терапевтические агенты.
Фотодинамическая терапия – это минимально инвазивный метод лечения, одобренный для использования в терапии некоторых типов рака и неонкологических патологий. При ФДТ соединение со светочувствительной активностью (фотосенсибилизатор) селективно накапливается в злокачественных тканях.
Предпосылки и цель: При выполнении перкутанного доступа к нижнему полюсу почки под флуороскопическим контролем, необходимо знать, какая чашечка является задней, имеет большое значение. Данные книг и статей говорят, что наиболее медиальная чашечка при флуороскопии является задней.
Введение: При фотодинамической терапии используется лазер, активирующий фотосенсибилизирующий препарат, с целью локального разрушения тканей. При раке предстательной железы фотосенсибилизатор вводится внутривенно, он активируется в простате при воздействии светового излучения, проходящего через оптическое волокно через полые пластмассовы иглы.
Введение: При фотодинамической терапии используется фотосенсибилизирующий препарат, активируемый лазером низкой длины волны, образующий зону некроза вокруг лазерного волокна. Для фотодинамической сосудистой терапии при локальном раке простаты стало использоваться новое поколение фотосенсибилизаторов. Мы описываем I и II фазы исследований фотосенсибилизаторов Tookad (WST-09) у мужчин, которые ранее состояли в программе наблюдения.
Введение: Фотодинамическая терапия (PDT) является одним из малоинвазивных абляционных методов лечения рака простаты, который может быть эффективным у пациентов с маленьким объемом опухоли и низкой степенью злокачественности аденокарциномы, как альтернатива радикальному лечению и наблюдению.
Цели: В настоящее время не существует утвержденной техники интраоперационной визуализации позитивных краев резекции во время эндоскопической экстраперитонеальной радикальной простатэктомии. Целью данного исследования стало описание специфической техники фотодинамической диагностики у пациентов, подвергающихся ЭРПЭ. Вторая цель - доложить о потенциальном определении позитивных краев резекции при фотодинамической диагностике.
Введение и цели: Вазотропная фотодинамическая терапия (ВФТ) – это новый нетермальный метод, который может использоваться для лечения рака предстательной железы. Фотосенсибилизатор WST09 (TOOKAD®) вводится внутривенно и активируется лазерным излучением в сосудистой сети предстательной железы. Участок некроза ограничен областью светового облучения, под воздействием которого образуется активная форма кислорода в мелких сосудах ткани-мишени. В нашем центре проводятся 1 и 2 фаза исследования, в котором ВФТ с WST09 используется в лечении локализованного рака простаты.
UroBel.UroWeb.ru — сайт урологов Беларуси
Страница для печати