Алчинбаев М.К., Абдильманов К.М., Батырбеков М.Т., Мансурова И.Б., Куаншалиева Ж.Е.
Недержание мочи и ассоциативные симптомы, которые входят в общее понятие гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП), широко распространены в общей популяции и оказывают неблагоприятное воздействие на качество жизни. По данным зарубежных авторов, нарушения мочеиспускания ежегодно выявляются в среднем у 27% населения в возрасте 60–80 лет [1, 2]. Изучение эпидемиологии нарушений мочеиспускания указывает, что у мужчин в возрасте 55–67 лет дизурия развивается вследствие повреждения мочевого пузыря при оперативных вмешательствах на предстательной железе, при склерозе шейки мочевого пузыря, в то время как пациенты старшей возрастной группы (старше 70 лет) чаще страдают нейрогенной дисфункцией вследствие дегенеративных процессов нервных волокон, а также развивающейся слабости сфинктера [3].
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является наиболее частой причиной детрузорно-сфинктерной диссиннергии у мужчин, а современные малоинвазивные трансуретральные вмешательства значительно увеличивают риск развития нарушений уродинамики в послеоперационном периоде [4, 5].
Недержание мочи, невозможность самостоятельного контроля процессов мочеиспускания приводят к серьезному ухудшению качества жизни у данной категории пациентов, поэтому своевременная диагностика, лечение и профилактика нарушений уродинамики является актуальной проблемой современной урологии [6].
Симптомы нижних мочевых путей являются распространенным состоянием, диагностируемым в общей популяции мужского населения, в то время как частота ГАМП составляет лишь 12%. Однако финансовые затраты, выделяемые на лечение ГАМП, в среднем в 10 раз превыают купирование симптомов нижних мочевых путей и составляют миллионы евро для клинической и социальной реабилитации [7, 8]
Цель исследования – оценить эффективность медикаментозной терапии гиперактивного мочевого пузыря у больных ДГПЖ в послеоперационном периоде.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
В амбулаторно-стационарных условиях Научного центра урологии было обследовано 76 больных ДГПЖ, у которых в период послеоперационной реабилитации было выявлено нарушение уродинамики нижних мочевых путей. 48 пациентам (63%) была произведена трансуретральная резекция ДГПЖ, у 28 пациентов (37%) ГАМП был выявлен после чреспузырной аденомэктомии. Средний возраст пациентов составил 68,7±11,5 лет. Были изучены сроки развития дисфункции мочевого пузыря в послеоперационном периоде, при этом у большинства пациентов (63%) признаки ГАМП были выявлены в течение 1 месяца после проведенной операции (табл. 1).
Таблица 1. Сроки выявления нарушения уродинамики у исследуемых пациентов
Срок возникновения дизурии (после операции) | Количество пациентов | |
абс | % | |
2 недели | 13 | 17,2 |
1 месяц | 35 | 46,0 |
2-3 месяца | 21 | 27,6 |
6 месяцев | 7 | 9,2 |
ВСЕГО: | 76 | 100 |
При обследовании больных были изучены жалобы и применены следующие методы обследования:
- общий анализ крови, мочи и бактериальный посев мочи;
- ультразвуковое исследование органов малого таза с определением объема мочевого пузыря, остаточной мочи, толщины стенок мочевого пузыря; − уродинамическое исследование: урофлоуметрия, цистотонометрия;
- восходящая уретроцистограмма;
- анкета оценки мочеиспускания.
Для медикаментозного лечения ГАМП пациенты были разделены на 3 группы. Пациентам I группы (n=25) был назначен толтеродин в дозе 2 мг 2 р/сут., пациенты II группы (n=25) принимали тамсулозин в дозе 0,4 мг/сут, больным III группы (n=26) была назначена комбинация препаратов: толтеродин 2 мг/сут + тамсулозин 0,4 мг/сут. Медикаментозная терапия проводилась в течение 3-х месяцев, промежуточные результаты фиксировались через две недели и один месяц лечения. Эффективность терапии оценивали с помощью субъективной оценки мочеиспускания пациентами и данных ультразвукового и уродинамического исследований.
Статистический анализ проводился пакетами аналитических программ MS Excel, Statgraphics 5.4.
Все больные жаловались на учащенное мочеиспускание, 97% больных на частое ночное мочеиспускание, 95% - на внезапные неудержимые позывы на мочеиспускание и 39,5% - на недержание мочи (рис. 1).
Результаты лабораторного обследования показали наличие лейкоцитурии у всех пациентов, что свидетельствовало о наличии воспалительного процесса.
Рис 1. – Основные жалобы пациентов с послеоперационной дисфункцией мочевого пузыря.
По данным ультразвукового и уродинамического обследования больных, исходно до лечения ГАМП объем мочевого пузыря был в среднем равен 94,6±22,12мл, объем остаточной мочи – 48,7±17,3мл, максимальная скорость потока мочи – 9,6±0,8 мл/сек, время мочеиспускания – 55,8±16,5 сек, средняя скорость потока мочи – 6,7±1,1 мл/сек. (табл. 2). Необходимо отметить, что эти показатели не отражают достоверную уродинамическую картину ГАМП. Так, 27 пациентов испытывали затруднение заполнения мочевого пузыря и не удерживали объем мочи более 50 мл, что повлияло на показатели урофлоуметрии, которую рекомендовано проводить при минимальном объеме 80-100 мл.
Таблица 2. Основные ультразвуковые и уродинамические показатели у пациентов до лечения ГАМП
Показатели | Среднее значение |
Объем мочевого пузыря, мл | 94,6±22,12 |
Объем остаточной мочи, мл | 48,7±17,3 |
Максимальная скорость потока мочи (Qmax), мл/сек | 9,6±0,8 |
Время мочеиспускания, сек | 55,8±16,5 |
Средняя скорость потока мочи, мл/сек |
6,7±1,1 |
Перед назначением медикаментозной терапии всем пациентам было рекомендовано контролировать объем потребляемой и выделяемой жидкости и вести дневник мочеиспускания. Кроме медикаментозного лечения некоторым больным была назначена гимнастика мышц тазового дна и сакральная нейроэлектростимуляция.
При приеме толтеродина больными (I группа) у 3-х пациентов отмечались побочные эффекты в виде сухости во рту, однако пациенты продолжали принимать препарат. Аллергических реакций не отмечалось. У больных II группы побочных эффектов от приема альфа1дреноблокаторов не отмечалось. В III группе два пациента отмечали кратковременную диспепсию.
Результаты субъективной оценки мочеиспускания в различных группах представлены в таблице 3. Наилучшие показатели (65,3% больных отметили улучшение) наблюдались в группе, принимавшей комбинированную терапию, при приеме толтеродина улучшение мочеиспускания отмечено у 52% больных. Прием альфа1-адреноблокатора в качестве монотерапии практически не принес желаемого результата – лишь 28% больных отметили улучшение.
Таблица 3. Субъективная оценка результата медикаментозного лечения
Мочеиспускание | 1 группа (n=25) |
2 группа (n=25) |
3 группа (n=26) |
Улучшение | 13(52%) | 7 (28%) | 17 (65,3%) |
Без перемен | 7 (28%) | 11 (44%) | 5 (19,3%) |
Ухудшение | 5 (20%) | 7 (28%) | 4 (15,4%) |
Показатели ультразвукового исследования мочевого пузыря и данные уродинамического исследования, выполненные у больных через три месяца лечения толтеродином, показали достоверное увеличение объема мочевого пузыря (с 95,1±18,4 до 102±9,4 мл) и максимальной скорости потока мочи (с 8,8±0,7 до 10,3±0,5 мл/сек), снижение объема остаточной мочи (с 51,1±16,0 до 10,1±8,8), времени мочеиспускания (с 56,1±12,0 до 30,1±8,0) и средней скорости потока мочи (с 7,1±1,3 до 5,1±0,5) (табл. 4).
После анализа полученных данных был сделан вывод, что М-холиноблокаторы достоверно улучшают уродинамику нижних мочевых путей
Таблица 4. Результаты лечения пациентов I группы (прием толтеродина).
Показатели | Сроки наблюдения | |||
До лечения | Через 2 недели | Через 1 месяц | Через 3 месяца | |
Объем мочевого пузыря, мл | 95,1±18,4 | 106,1±16,5 | 110±12,3* | 102±9,4* |
Объем остаточной мочи, мл | 51,1±16,0 | 21,2±11,1* | 15,5±9,1** | 10,1±8,8** |
Максимальная скорость потока мочи (Qmax), мл/сек | 8,8±0,7 | 9,9±0,4 | 10,8±0,4 | 10,3±0,5* |
Время мочеиспускания, сек | 56,1±12,0 | 51,1±13,5 | 38,4±9,4* | 30,1±8,0** |
Средняя скорость потока мочи, мл/сек |
7,1±1,3 | 6,8±0,8 | 5,3±0,5* | 5,1±0,5* |
*р < 0,05, **< 0,001 по сравнению с показателями до лечения
Таблица 5. Результаты комбинированной терапии дисфункции мочевого пузыря
Показатели | Сроки наблюдения | |||
До лечения | Через 2 недели | Через 1 месяц | Через 3 месяца | |
Объем мочевого пузыря, мл | 99,2±16,8 | 111,8±12,8 | 110,4±10,1* | 113,3±10,0* |
Объем остаточной мочи, мл | 60,5±14,3 | 20,2±9,2** | 15,5±8,8** | 12,1±7,0** |
Максимальная скорость потока мочи (Qmax), мл/сек | 7,9±1,1 | 10,1±1,0** | 11,3±0,7** | 13,1±0,4** |
Время мочеиспускания, сек | 57,4±9,7 | 46,2±8,8 | 38,4±9,4* | 30,1±8,0** |
Средняя скорость потока мочи, мл/сек | 7,3±1,5 | 6,8±0,8 | 5,3±0,5** | 5,1±0,5** |
*р< 0,05, **< 0,001 по сравнению с показателями до лечения
Отсутствие положительной динамики в данной группе пациентов было обнаружено лишь у 3 пациентов. По-видимому, это связано с тяжелым угнетением детрузорно-сфинктерной диссенергии, требующей хирургической коррекции.
Из анализа эффективности применения тамсулозина пациентами II группы следует, что достоверные изменения уродинамики были выявлены лишь у 5 пациентов, у 7 пациентов достоверно уменьшился только объем остаточной мочи.
При комбинированной терапии (толтеродин 2 мг/сут + тамсулозин 0,4 мг/сут) все показатели уродинамики значительно улучшились и превзошли те же показатели при лечении только толтеродином (табл. 5). У двух пациентов из данной группы не наблюдалось достоверных улучшений, у трех пациентов отмечалось ухудшение показателей.
Таким образом, комбинированное назначение М-холиноблокаторов и альфа1-адреноблокаторов пациентам с послеоперационной дисфункцией мочевого пузыря оказалось максимально эффективным.
ОБСУЖДЕНИЕ
В результате получены данные о высокой эффективности комбинированной терапии гиперактивного мочевого пузыря М-холино-блокаторами с альфа1-адреноблокаторами. Kaplan S. с соавт. [9] при использовании комбинированной терапии достигли 80% эффективности. Авторы отметили преимущественную эффективность монотерапии тамсулозином по сравнению с толтеродином (72% и 65%), тогда как большинство исследователей склоняется к бόльшей эффективности холиноблокаторов [9-1]. Такие противоречивые данные обусловлены скорее всего тем, что нарушения уродинамики в большинстве случаев связаны не с развитием ГАМП, а с выраженностью симптомов нижних мочевых путей, вызванных инфравезикальной обструкцией. В нашем же случае речь идет о дисфункции мочевого пузыря, развившейся после устранения инфравезикальной обструкцией. Поэтому, по нашему мнению, адреноблокаторы являются препаратами выбора при лечении ДГПЖ и симптомов нижних мочевых путей, в то время как при развитии послеоперационной дисфункции мочевого пузыря по типу ГАМП основным препаратом должен быть холиноблокатор. Полученные нами данные об эффективности терапии в 65,6% случаев позволяют рекомендовать холиноблокаторы с адреноблокаторами на ранних этапах после оперативного вмешательства по поводу ДГПЖ в качестве профилактики ГАМП у данной категории больных.
ВЫВОДЫ
1. Признаки дисфункции мочевого пузыря у пациентов, перенесших оперативное лечение ДГПЖ, появляются в среднем через 1,5 месяца после операции, что указывает на необходимость ранней профилактики ГАМП.
2. Комбинированная терапия послеоперационной дисфункции мочевого пузыря (толтеродин 2 мг/сут + тамсулозин 0,4 мг/сут) достоверно улучшает уродинамику нижних мочевых путей у мужчин с ДГПЖ в период послеоперационной реабилитации.
ЛИТЕРАТУРА
1. Abrams P, Andersson KE, Birder L, Brubaker L, Cardozo L, Chapple C. Members of Committees; Fourth International Consultation on Incontinence. Fourth International Consultation on Incontinence Recommendations of the International Scientific Committee: evaluation and treatment of urinary incontinence, pelvic organ prolapse, and fecal incontinence. // Neurourology Urodynamics. 2010. Vol.29, N1. P.213-240;
2. Irwin DE, Milsom I, Hunskaar S, Reilly K, Kopp Z, Herschorn S, Coyne K, Kelleher C, Hampel C, Artibani W, Abrams P. Populationbased survey of urinary incontinence, overactive bladder, and other lower urinary tract symptoms in five countries: results of the EPIC study.// Eur Urol. 2006. Vol.50, N 6. P.1306-1314.
3. Козырев С.В. Диагностика и лечение гиперактивного мочевого пузыря у больных доброкачественной гиперплазией предстатель- ной железы: Автореф. …канд. мед.наук. Москва, 2008. 25 с.
4. Kelleher CJ, Cardozo L, Chapple CR, Haab F, Ridder AM. Improved quality of life in patients with overactive bladder symptoms treated with solifenacin. // BJU Int. 2005. Vol. 95, N 1. P.81–85.
5. Abrams P, Kelleher CJ, Kerr LA, Rogers RG. Overactive bladder significantly affects quality of life.// Am J Manag Care. 2000. Vol.6, №11. P.580–590.
6. Andersson K. Prospective pharmacologic therapies for the overactive bladder // Ther Adv Urol. 2009. Vol. 1, N 2. P.71-83
7. Coyne KS, Sexton CC, Thompson CL., Milsom I, Irwin D, Kopp ZS, Chapple CR, Kaplan S, Tubaro A, Aiyer LP, Wein AJ. The prevalence of lower urinary tract symptoms (LUTS) in the USA, the UK and Sweden: results from the Epidemiology of LUTS (EpiLUTS) study. // BJU Int. 2009. Vol.104, N 3. P.352-360.
8. Reeves P, Irwin D, Kelleher C, Milsom I, Kopp Z, Calvert N, Lloyd A. The current and future burden and cost of overactive bladder in five European countries. //Eur Urol. 2006. Vol.50, N 5. P. 1050-1057
9. Kaplan SA, Roehrborn CG, Rovner ES, Rovner ES, Carlsson M, Bavendam T, Guan Z. Tolterodine and tamsulosin for treatment of men with lower urinary tract symptoms and overactive bladder: a randomized controlled trial. // JAMA. 2006. Vol. 296, N 19. P. 2319-2328.
10. Chapple CR, Khullar V, Gabriel Z, Muston D, Bitoun CE, Weinstein D. The effects of antimuscarinic treatments in overactive bladder: an update of a systematic review and meta-analysis. // Eur Urol. 2008. Vol. 54, N 3. P. 543-562.
11. Chapple C. Systematic review of therapy for men with overactive bladder. // Can Urol Assoc J. 2011. Vol.5, Suppl 2. P.143-145
Статья опубликована в журнале "Экспериментальная и клиническая урология". Номер №1/2013 стр. 60-63
Комментарии